Gebruik

	Als u EVRA voor het eerst gaat gebruiken, wacht dan tot de dag waarop uw menstruatie begint. Breng de eerste pleister aan gedurende de eerste 24 uur van uw menstruatie. Als de pleister na de eerste dag van uw menstruatie wordt opgeplakt, gebruik dan een niet-hormonaal anticonceptiemiddel tot Dag 8, wanneer u uw pleister vervangt. De dag waarop u uw eerste pleister aanbrengt is Dag 1. Uw ‘Pleistervervangdag’ is elke week op dezelfde dag van de week.
	Kies een plaats op uw lichaam om de pleister op aan te brengen. Breng uw pleister altijd aan op een schone, droge, onbehaarde huid. Plak hem op de bil, buik, de buitenkant van een bovenarm of de bovenkant van de rug, dat zijn plaatsen waarvan hij niet kan worden afgewreven door nauwsluitende kleding. Breng nooit een pleister op uw borsten aan.
	Open met uw vingers het met folie beklede zakje: Maak het open door het langs de rand open te scheuren (gebruik geen schaar). Pak een hoek van de pleister stevig vast en haal hem voorzichtig uit het met folie beklede zakje. De pleister heeft een doorzichtige beschermlaag Soms kan een pleister aan de binnenkant van het zakje blijven kleven – pas op dat u niet per ongeluk de doorzichtige laag verwijdert, terwijl u de pleister uit het zakje haalt. Trek vervolgens de helft van de doorzichtige beschermlaag van de pleister af (zie de tekening). Raak het kleverige oppervlak niet aan.
	Breng de pleister aan op uw huid Verwijder vervolgens de andere helft van de beschermlaag. Druk gedurende 10 seconden stevig met uw handpalm op de pleister. Zorg ervoor dat de randen goed vastzitten.
	Draag de pleister 7 dagen (één week). Verwijder de gebruikte pleister op de eerste ‘pleistervervangdag’, Dag 8. Plak onmiddellijk een nieuwe pleister op.
	Op Dag 15 (Week 3) moet u de gebruikte pleister weer verwijderen. Plak een nieuwe pleister op. Nu heeft u in totaal 3 weken een pleister gedragen. Om irritatie te verhelpen brengt u de nieuwe pleister niet op precies dezelfde plaats op uw huid aan waar de vorige pleister heeft gezeten.
	Draag geen pleister in Week 4 (op Dag 22 t/m Dag 28). Tijdens deze periode hoort een bloeding op te treden. Tijdens deze week bent u alleen beschermd tegen zwangerschap als u de volgende pleister op tijd aanbrengt.
	Voor de volgende cyclus van vier weken: Breng een nieuwe pleister aan op de gebruikelijke ‘pleistervervangdag’, de dag na Dag 28 Dit moet u doen ongeacht wanneer de bloeding begint of eindigt.

Opgelet met

Gecombineerde hormonale contraceptiva (CHC's) mogen in de volgende situaties niet worden gebruikt. Wanneer één van deze aandoeningen optreedt tijdens het gebruik van EVRA, dient men onmiddellijk te stoppen met EVRA.• Aanwezigheid van of risico op veneuze trombo-embolie (VTE)• Veneuze trombo-embolie – bestaande VTE (bij gebruik van antistollingsmiddelen) of VTE in de voorgeschiedenis (bijv. diepe veneuze trombose [DVT] of longembolie [PE]• Bekende erfelijke of verworven predispositie voor veneuze trombo-embolie, bijvoorbeeld APC-resistentie (waaronder factor V-Leiden), antitrombine III-deficiëntie, proteïne C-deficiëntie, proteïne S-deficiëntie• Zware operatie met langdurige immobilisatie• Een hoog risico op veneuze trombo-embolie door de aanwezigheid van meerdere risicofactoren• Aanwezigheid van of risico op arteriële trombo-embolie (ATE)• Arteriële trombo-embolie – bestaande arteriële trombo-embolie, voorgeschiedenis van arteriële trombo-embolie (bijv. myocardinfarct) of prodromale aandoening (bijv. angina pectoris)• Cerebrovasculaire ziekte – bestaande beroerte, voorgeschiedenis van beroerte of prodromale aandoening (bijv. TIA (transient ischaemic attack))• Bekende erfelijke of verworven predispositie voor arteriële trombo-embolie, bijvoorbeeld hyperhomocysteïnemie en antifosfolipiden-antistoffen (anticardiolipine-antistoffen, lupus anticoagulans)• Voorgeschiedenis van migraine met focale neurologische symptomen• Een hoog risico op arteriële trombo-embolie als gevolg van meerdere risicofactoren of door de aanwezigheid van een ernstige risicofactor, zoals:

• Overgevoeligheid voor de werkzame stof(fen) of voor (één van) de in "Samenstelling" vermelde hulpstof(fen)• Bekend of vermoed mammacarcinoom• Endometriumcarcinoom of andere bekende of vermoede oestrogeenafhankelijke neoplasie• Leverfunctiestoornissen samenhangend met een acute of chronische hepatocellulaire aandoening• Leveradenomen of

In beeld

Anticonceptiemiddelen

Algemeen

Dit product bevat Norelgestromin (vrouwelijk progestageenhormoon) en Ethinyloestradiol (vrouwelijk oestrogeenhormoon).

De dokter kan je dit geneesmiddel voorschrijven om een zwangerschap te vookomen.