Gebruik

Volwassenen

• 4 tot 6 tabletten per dag, te verdelen over 2 of 4 innamen

Kinderen zwaarder dan 20 kg

• 1 tablet per 10 kg lichaamsgewicht per dag, te verdelen over 2 of 4 innamen

Toedieningswijze

• Kan tijdens of buiten de maaltijd ingenomen worden

Opgelet met

Rovamycine zal niet toegediend worden aan patiënten die reeds eerder overgevoeligheidsreacties vertoond hebben voor spiramycine of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel.

In beeld

Algemeen

Rovamycine® is een antibioticum op basis van de werkzame stof spiramycine. Spiramycine behoort tot de groep van de macrolide antibiotica of macroliden. Antibiotica zijn middelen ter voorkoming of bestrijding van bepaalde infecties.

Rovamyicine® wordt gebruikt voor de behandeling van infecties veroorzaakt door bacteriën waartegen spiramycine werkzaam is (zogenaamde "gevoelige kiemen"). Dit kan gaan om infecties zoals een oorontsteking, luchtweginfecties, huidinfecties, genitale infecties, toxoplasmose bij zwangere vrouwen enzovoort.

• Gedocumenteerde streptokokkenangina veroorzaakt door ƒÀ-hemolytische Groep A streptokokken, als een alternatieve voor de behandeling met beta-lactaam antibiotica, in het bijzonder indien deze niet kunnen gebruikt worden
• Otiti
• Acute sinusitis. Rekening houdend met het microbiologische profiel van deze infecties, zullen macroliden gebruikt worden indien een behandeling met bèta-lactaam antibiotica niet mogelijk is
• Superinfecties van acute bronchitis
• Exacerbatie van chronische bronchitis
• Atypische pneumopathie, ongeacht het ernst en het gebied
• Goedaardige huidinfecties: impetigo, impetiginisatie van dermatosen, ecthyma, infectieuze dermo-hypodermitis (in het bijzonder erysipelas), erythrasma
• Stomatologische infecties
• Niet door gonokokken veroorzaakte genitale infecties
• Toxoplasmose bij zwangere vrouwen en bij immuungesupprimeerde patiënten, indien het voorschrijven van pyrimethamin of sulfonamiden wegens een leucopenie gecontraindiceerd is
• Profylaxe van meningokokken-meningitis, indien rifampicine gecontra-indiceerd is of bij zwangere vrouwen
  • doel is de eradicatie van de kiem (Neisseria meningitidis) uit de nasofarynx
  • spiramycine is niet geschikt voor de behandeling van meningokokken-meningitis
  • spiramycine is vooral profylaktisch aangewezen bij de zieke na een curatieve behandeling en voor zijn reintegratie in de gemeenschap, alsmede bij mensen die bl

    Samenstelling

    Elke tablet bevat 1,5 M.I.E. spiramycine (actieve stof).

    Hulpstoffen:

    Tabletkern:

    • natriumcroscarmellose
    • hydroxypropylcellulose
    • voorverstijfseld zetmeel
    • magnesiumstearaat
    • watervrij colloïdaal siliciumdioxide
    • microkristallijne cellulose