Gebruik

Uitsluitend suppressieve behandeling

• Startdosis: 30 mg per dag gedurende één week
• Daarna deze dagdosis verlagen tot 15-20 mg tot euthyroïdie bereikt is
• Een hogere aanvangsdosis (60 tot 90 mg) kan soms nodig zijn in geval van ernstige hyperthyroïdie

Suppressieve behandeling (combinatie)

• Dosis: 30 mg per dag.
• Wanneer euthyroïdie bereikt is (normale plasmaspiegels van LT4 en LT3), wordt een behandeling met schildklierhormoon ingesteld
• Initiële dosering moet worden aangepast aan het lichaamsgewicht van de patiënten.
• Gebruikelijke dagelijkse dosis: 0,5 mg/kg, verdeeld over twee of drie gelijke doses.
• Aanvullende behandeling met levothyroxine kan nodig zijn om hypothyreoïdie te voorkomen
• Max. 40 mg thiamazol per dag

Toedieningswijze

• De dagdosis mag in één enkele inname of in 2 tot 3 innames per dag toegediend worden

Opgelet met

- Overgevoeligheid voor thiamazol, andere thionamide derivaten of voor één van de hulpstoffen.- Ernstige allergische antecedenten tegenover andere thyreostatica. Bij lichte antecedenten mag een STRUMAZOL-behandeling uitgetest worden. Men zal evenwel voor ogen houden dat reacties van kruisovergevoeligheid frequent optreden (ongeveer 50 % van de patiënten). Lichte huidreacties verdwijnen meestal niettegenstaande het voortzetten van de behandeling.- Zwangerschap vormt geen absolute contra-indicatie voor STRUMAZOL. Men zal evenwel een hormonale contraceptie overwegen, die zonder bezwaar kan ingesteld worden onder behandeling met thyreostatica.- Borstvoeding- Matige tot ernstige verstoringen van het bloedbeeld (granulocytopenie)- Reeds bestaande cholestatische ziekte niet veroorzaakt door hyperthyroïdie- Eerdere aantasting van het beenmerg na behandeling met thiamazol of carbimazol- Antecedenten van agranulocytose als gevolg van een behandeling met thiamazol, carbimazol of propylthiouracil.Combinatietherapie met thiamazol en schildklierhormonen dient vermeden te worden tijdens de zwangerschap.

Bewaren

Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.

Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities wat betreft de temperatuur.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de blister/buitenverpakking na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die niet meer nodig zijn. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen zo niet in het milieu.

In beeld

Schildklierziekte

Schildkliermiddelen

Algemeen

Dit geneesmiddel bevat de werkzame stof thiamazol. Thiamazol behoort tot de groep van geneesmiddelen die thyreostatica worden genoemd. Deze stof remt de werking van de schildklier.

Uw arts kan dit geneesmiddel voorschrijven bij de behandeling van een overmatige werking van de schildklier (hyperthyreoïdie). Meer specifiek in het geval van:

• Ziekte van Basedow.
• Voorbereiding op chirurgie van de schildklier of op een behandeling met radio-actief jodium.
• In combinate met een behandeling met radio-actief jodium.
• Het terugkeren van hyperthyreoïdie na een chirugische ingreep op de schildklier.

Onze beste tips

Samenstelling

De werkzame stof is thiamazol, 10 mg per tablet.

De andere stoffen zijn:
lactose monohydraat
maïszetmeel (pregelatiniseerd)
magnesiumstearaat