Gebruik

Toedieningswijze:
Elke verpakking bevat 8 of 26 transdermale therapeutische systemen (pleisters).
Elke pleister is nogmaals individueel verpakt in een beschermend zakje.
Het zakje bij de inkeping openen (gebruik geen schaar om beschadiging van de
pleister te voorkomen) en de pleister uit de verpakking nemen.

Elke Dermestril pleister bevat 2 delen: het transdermaal systeem, dat het actief
bestanddeel bevat en de beschermstrook.

De pleister tussen duim en wijsvinger vastnemen aan het kleinste deel van de
beschermstrook. Met de andere hand het grotere deel van de beschermstrook losmaken en verwijderen.
Het aanraken van de kleefzijde van de pleister vermijden.
De pleister aanbrengen op de huid van de heup, de lumbale of abdominale
zone, terwijl het deel van de pleister dat nog door de beschermstrook bedekt is,
tussen duim en wijsvinger gehouden wordt.
Het overblijvende deel van de beschermstrook losmaken en gedurende 10
seconden krachtig drukken op het gehele oppervlakte van de pleister.
De randen van de pleister nogmaals vastdrukken met de vingers om een goede
adhesie te verzekeren.

De huid waarop de pleister wordt gekleefd moet schoon en droog zijn, niet vet
en vrij van roodheid of irritatie. Huidoppervlakken die veel rimpelen bij het
bewegen en plaatsen waar de pleister zou kunnen afvallen door beweging of
wrijving zijn te vermijden.

Dermestril niet op de borsten aanbrengen.
Nooit 2 opeenvolgende pleisters op dezelfde plaats van de huid aanbrengen. De
pleister 2 maal per week vervangen om een continue toevoer van hormoon naar
het lichaam te verzekeren. Bijvoorbeeld als de therapie op een maandag of op
een donderdag gestart wordt, moet de vervanging gebeuren resp. op de
volgende donderdag of maandag.
Dermestril wordt gewoonlijk toegediend volgens een cyclisch doseringsschema,
d.w.z. 3 weken van behandeling (6 pleisters), gevolgd door 1 week zonder
therapie. Gedurende de week zonder behandeling kan een vaginale bloeding
voorkomen.

In sommige gevallen, bv. bij vrouwen met hysterectomie of indien de
symptomen tijdens het therapievrij interval terugkeren, kan een continue
toediening aangewezen zijn.
Als de bovenvermelde aanwijzingen goed gevolgd worden, zal de pleister
gedurende een periode van 4 dagen zonder problemen blijven zitten. In het
geval een pleister toch loskomt, moet hij vervangen worden door een nieuwe.
De regelmatige vervanging van de pleister moet gebeuren volgens het originele
doseringsschema.

Indien de pleister niet vervangen werd op de voorziene dag moet hij zo vlug
mogelijk vervangen worden. De volgende vervanging moet dan gebeuren op de
oorspronkelijk vastgestelde dag.
Indien de pleister correct aangebracht is, is baden en douchen mogelijk. Toch
kan de pleister loskomen na een zeer heet bad of sauna. Indien dit gebeurt,
dient de pleister door een nieuwe te worden vervangen. Zo mogelijk moet de sauna gepland worden op een dag waarop de pleister volgens het schema
vervangen zal worden.

Na verwijdering, de pleister opvouwen met de klevende helften langs de
binnenkant en weggooien.

Opgelet met

• Geconstateerde, een voorgeschiedenis van of een vermoeden van borstkanker;• Geconstateerde of een vermoeden van kwaadaardige, oestrogeenafhankelijke tumoren (bijv. endometriumkanker);• Vaginale bloedingen waarvan de oorzaak niet is vastgesteld;• Onbehandelde endometriumhyperplasie;• Vroegere of huidige veneuze trombo-embolie (diepe veneuze trombose, longembolie);• Bekende trombofiele aandoeningen (bijv. proteïne C-, proteïne S- of antitrombinedeficiëntie, );• Actieve of recente arterische trombose aandoeningen (bijv. angina, myocard infarct);• Acute leveraandoeningen of een voorgeschiedenis met leveraandoeningen, zolang uw leverfunctieonderzoeken nog niet tot normaal zijn teruggekeerd;• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen;• Porfyrie.

Bewaren

Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.

Bewaren beneden 25°C.

Het zakje moet intact blijven.

Gebruik deze pleisters niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking achter ‘Exp.:’ Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoordelijke manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

In beeld

Menopauze

Osteoporose

Algemeen

Dit geneesmiddel bevat de werkzame stof estradiol.

Estradiol is een vrouwelijk hormoon. Deze stof wordt gebruikt voor hormonale substitutietherapie (HST). Als de menopauze begint of na een heelkundige ingreep maakt het lichaam geen oestrogenen meer aan. Bij een aantal vrouwen kan dat symptomen veroorzaken. Na de menopauze kan ook osteoporose (verlies van botmassa) optreden door het oestrogeentekort. Estradiol corrigeert het tekort aan oestrogenen en vermindert de stoornissen.

Uw arts kan dit geneesmiddel voorschrijven voor:

• het verlichten van symptomen die optreden na de menopauze, zoals opvliegers, slaapstoornissen, stoornissen van de geslachtsorganen of de urinewegen.
• het voorkomen van osteoporose.

Onze beste tips

Folder

Samenstelling

De werkzame stof is estradiol (als hemihydraat) en geeft ongeveer 25 microgram estradiol per dag (in 24 uur) af.

De andere stoffen zijn:
acrylpolymeren (kleefstoffen)
polyethyleentereftalaat (achterkantfolie)
gesiliconiseerd polyethyleentereftlalaat (beschermfolie)