Gebruik

Volwassenen

• Max. dosering: 1 tablet /dag

Toedieningswijze

Met of zonder voedsel De tablet met een glas water innemen

Dosering

Hypertensie

Losartan en hydrochloorthiazide is niet bedoeld voor gebruik als aanvangstherapie, maar voor patiënten bij wie de bloeddruk met alleen kaliumlosartan of hydrochloorthiazide onvoldoende wordt verlaagd.

Dosistitratie met de individuele bestanddelen (losartan en hydrochloorthiazide) wordt aanbevolen.

Als dat klinisch gepast is kan een directe overstap van monotherapie naar de vaste combinatie worden overwogen bij patiënten van wie de bloeddruk onvoldoende verlaagd wordt.

De gebruikelijke onderhoudsdosering van Loortan Plus is eenmaal daags één tablet Loortan Plus 50 mg/12,5 mg (losartan 50 mg/HCTZ 12,5 mg). Voor patiënten die niet voldoende op Loortan Plus 50 mg/12,5 mg reageren kan de dosis worden verhoogd naar 1 tablet Loortan Plus Forte100 mg/25 mg (losartan 100 mg/HCTZ 25 mg) 1 dd. De maximale dosis is 1 tablet Loortan Plus Forte100 mg/25 mg 1 dd. Over het algemeen wordt het bloeddrukverlagende effect binnen 3 tot 4 weken na aanvang van de therapie bereikt. Voor patiënten die naar 100 mg Loortan zijn getitreerd en bij wie de bloeddruk verder moet worden verlaagd, is Loortan Plus 100/12,5 (losartan 100 mg/HCTZ 12,5 mg) beschikbaar.

Gebruik bij patiënten met een nierfunctiestoornis en hemodialysepatiënten

Bij patiënten met een matige nierfunctiestoornis (d.w.z. creatinineklaring 30-50 ml/min) hoeft de aanvangsdosis niet te worden aangepast. Tabletten losartan/hydrochloorthiazide worden niet aanbevolen voor hemodialysepatiënten. Tabletten losartan/HCTZ mogen niet worden gebruikt bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis (d.w.z. creatinineklaring < 30 ml/min) (zie rubriek 4.3).

Gebruik bij patiënten met intravasculaire volumedepletie

Een volume- en/of natriumdepletie moet voor toediening van tabletten losartan/HCTZ worden gecorrigeerd.

Gebruik bij patiënten

Opgelet met

• Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen (losartan, sulfonamidederivaten (zoals hydrochloorthiazide)) of voor één van de in rubriek 6.1. vermelde hulpstoffen

• Therapieresistente hypokaliëmie of hypercalciëmie

• Ernstige leverfunctiestoornis; cholestase en aandoeningen met galstuwing

• Refractaire hyponatriëmie

• Symptomatische hyperurikemie/jicht

• Tweede en derde trimester van de zwangerschap (zie rubrieken 4.4 en 4.6)

• Ernstige nierfunctiestoornis (d.w.z. creatinineklaring < 30ml/min)

• Anurie

• Het gelijktijdig gebruik van losartan met aliskiren-bevattende geneesmiddelen is gecontra-indiceerd bij patiënten met diabetes mellitus of nierinsufficiëntie (GFR < 60 ml/min/1,73 m2) (zie rubrieken 4.5 en 5.1).

• Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen (losartan, sulfonamidederivaten (zoals hydrochloorthiazide)) of voor één van de in "Samenstelling". vermelde hulpstoffen • Therapieresistente hypokaliëmie of hypercalciëmie • Ernstige leverfunctiestoornis; cholestase en aandoeningen met galstuwing • Refractaire hyponatriëmie • Symptomatische hyperurikemie/jicht • Tweede en derde trimester van de zwangerschap • Ernstige nierfunctiestoornis (d.w.z. creatinineklaring < 30ml/min) • Anurie • Het gelijktijdig gebruik van losartan met aliskiren-bevattende geneesmiddelen is gecontra-indiceerd bij patiënten met diabetes mellitus of nierinsufficiëntie (GFR < 60 ml/min/1,73 m2) .

Bewaren

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Blisterverpakkingen: Bewaren beneden 30°C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking. Open de blisterverpakking niet tot u klaar bent om het geneesmiddel in te nemen.

HDPE flesjes: Bewaren beneden 25°C. Bewaren in het oorspronkelijke flesje. Het flesje zorgvuldig gesloten houden.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

In beeld

Hoge bloeddruk

De werking van het hart

Algemeen

Dit geneesmiddel bevat de werkzame stoffen losartan en hydrochloorthiazide.

Losartan behoort tot de groep van de angiontensine II-receptorantagonisten.
Angiotensine II is een stof die in het lichaam wordt aangemaakt en zich bindt aan receptoren in de bloedvaten, waardoor deze nauwer worden. Daardoor stijgt de bloeddruk. Losartan voorkomt dat angiontensine II zich aan deze receptoren bindt, waardoor de bloedvaten ontspannen en de bloeddruk daalt.

Hydrochloorthiazide behoort tot de klasse van de diuretica (plasmiddelen).
Hydrochloorthiazide stimuleert de productie van urine, waardoor vochtophoping vermindert en de bloeddruk daalt.

Uw arts kan dit geneesmiddel voorschrijven bij:

• de behandeling van een hoge bloeddruk als de behandeling met één van de werkzame bestanddelen alleen onvoldoende is.
  Hoge bloeddruk kan, als deze niet behandeld wordt, schade toebrengen aan bloedvaten in verschillende organen wat soms kan leiden tot hartaanvallen, hart- of nierfalen, beroertes of blindheid. Gewoonlijk zijn er geen symptomen van hoge bloeddruk voordat dergelijke schade optreedt. Daarom is het belangrijk om dagelijks nauwgezet u geneesmiddel(len) voor hoge bloeddruk in te nemen. Meet ook regelmatig of uw bloeddruk nog binnen normale waarden ligt. Vraag aan uw arts onder welke waarden dat uw bloeddruk moet liggen.

Onze beste tips

Folder

Samenstelling

De werkzame stoffen zijn kaliumlosartan en hydrochloorthiazide. Elke tablet bevat 100 mg kaliumlosartan en 25 mg hydrochloorthiazide.

De andere stoffen in dit middel zijn:
microkristallijne cellulose
lactosemonohydraat
gepregelatineerd zetmeel
magnesiumstearaat
hydroxypropylcellulose
hypromellose
titaandioxide (E171)
chinolinegeel aluminiumlak (E104)
carnaubawas (E903)