Gebruik

Opgelet met

• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.• Actieve klinisch significante bloedingen.• Leverziekte die gepaard gaat met coagulopathie en een klinisch relevant bloedingsrisico• Laesie of aandoening indien beschouwd als een verhoogde risicofactor voor ernstige bloedingen. Hieronder kunnen huidige of recente gastro-intestinale ulceratie, aanwezigheid van maligne neoplasmata met een hoog risico op bloedingen, recent letsel aan hersenen of ruggenmerg, recente operatie aan hersenen, ruggenmerg of ogen, recente intracraniale bloeding, aanwezigheid van of verdenking van oesofageale varices, arterioveneuze malformaties, vasculaire aneurysma's of ernstige vasculaire afwijkingen in de hersenen of in het ruggenmerg vallen.• Gelijktijdige behandeling met andere antistollingsmiddelen, zoals ongefractioneerde heparine, laag moleculair gewicht heparine (enoxaparine, dalteparine etc.), heparinederivaten (fondaparinux etc.), orale antistollingsmiddelen (warfarine, rivaroxaban, dabigatran etc.), behalve in het specifieke geval van veranderen van anticoagulans of indien ongefractioneerde heparine wordt gegeven in doses die nodig zijn om een centraal veneuze of arteriële katheter open te houden).

Bewaren

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de blisterverpakking en de doos na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

In beeld

Algemeen

Dit geneesmiddel bevat apixaban. Apixaban behoort de klasse van de bloedverdunners (anticoagulantia). Het vermindert het samenklonteren van het bloed. Zo remt het de vorming van bloedstolsels (bloedklonters). De kans op afsluiting van een bloedvat wordt hierdoor kleiner.

Uw arts kan u dit geneesmiddel voorschrijven voor de preventie van een trombose. Op die manier wordt er ook preventief opgetreden naar hart- en vaataandoeningen.

Bijwerking

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen geven. Niet iedereen heeft last van bijwerkingen.

Mogelijke nevenwerkingen zijn:

• bloedingen in de maag of darmen of donker/zwart bloed in de ontlasting,
• bloed in de urine,
• bloedneus,
• bloeding in het oog,
• bloedend tandvlees,
• kneuzing en zwelling,
• bloeding na een operatie.

Raadpleeg onmiddellijk een arts wanneer volgende mogelijke tekenen van een bloeding zich voordoen:

• langdurige of zeer hevige bloeding;
• uitzonderlijke zwakte, vermoeidheid, bleekheid, duizeligheid, hoofdpijn, onverklaarde zwelling, kortademigheid, pijn op de borst of angina pectoris kunnen verschijnselen zijn van een bloeding.

Neem contact op met uw arts in geval van:

• Ongebruikelijk blauwe plekken, neusbloedingen of tandvleesbloedingen of een snee waarbij het stoppen van de bloeding lang duurt (bijvoorbeeld langer dan 20 minuten).
• Menstrueel bloedverlies dat erger is dan normaal.
• Roze of bruine urine; rode of zwarte ontlasting.
• Ophoesten van bloed of overgeven van bloed.

Minder voorkomende bijwerkingen kan u terugvinden in de bijsluiter.

Heeft u last van bijwerkingen die niet op de bijsluiter vermeld staan, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Samenstelling

Het werkzame bestanddeel is 5 mg Apixaban.

De andere bestanddelen zijn:
Tabletkern:
Watervrije lactose
Microkristallijne cellulose (E460)
Natriumcroscarmellose
Natriumlaurylsulfaat
Magnesiumstearaat (E470b)
Filmomhulling:
Lactosemonohydraat
Hypromellose (E464)
Titaniumdioxide (E171)
Triacetine (E1518)
IJzeroxide rood (E172)