Apotheek Meysen Peer 3990 Peer : Home > Oplossingen A-Z - Sikkelcelziekte

Sikkelcelziekte

Sikkelcelziekte

Deze erfelijke bloedziekte zorgt voor aanmaak van ongezonde rode bloedcellen in de vorm van een halve maan. Door hun abnormale vorm kunnen ze minder goed zuurstof vervoeren. Hierdoor ontstaan klachten als vermoeidheid, bleekheid en kortademigheid.

Specifieke vragen?
Wat is sikkelcelziekte?

Sikkelcelziekte is een erfelijke bloedziekte. De rode bloedcellen hebben de vorm van een halve maan (sikkel).

Door hun abnormale vorm kunnen de rode bloedcellen minder goed zuurstof vervoeren. Hierdoor ontstaan klachten als vermoeidheid, bleekheid en kortademigheid. Ook leven sikkelcellen minder lang dan gezonde rode bloedcellen. Dit kan bloedarmoede en geelzucht veroorzaken.

Sikkelcellen kunnen zich minder goed bewegen door de bloedvaten en hebben sneller de neiging om te gaan klonteren. Wanneer dergelijke klonter een bloedvat blokkeert, kunnen er pijnaanvallen optreden (sikkelcelcrisis) met zwelling aan de handen, voeten, gewrichten en rond de botten.

Sikkelcelziekte is een aangeboren aandoening. De eerste klachten treden doorgaans op wanneer een baby vier maanden oud is. De klachten kunnen sterk verschillen van persoon tot persoon. De ene persoon heeft ernstige klachten, anderen merken weinig van de aandoening.

Typische klachten zijn:

Baby's, peuters, kleuters:

  • bleekheid;
  • niet goed eten;
  • veel slapen;
  • geelzucht;
  • kortademigheid.

Kinderen, volwassenen:

  • vermoeidheid, bleekheid, kortademigheid,
  • geelzucht;
  • pijn in de bovenbuik;
  • groeiachterstand;
  • slechtziendheid;
  • vergroting van de mild (verhoogde vatbaarheid voor infecties);
  • galstenen.

Sikkelcelziekte kan niet worden genezen. De behandeling is gericht op het verminderen van de klachten en het voorkomen van een crisis. De bloedarmoede dient ook onder controle gehouden te worden.

Lees meer

Lees minder

Er zijn momenteel geen beschikbare producten gevonden voor deze categorie!
Contactformulier
Voornaam:
     
Achternaam:
     
Email:
     
Jouw vraag / opmerking: